Imunizante é composto por material dos quatro sorotipos do vírus da dengue e tem eficácia similar ao que será distribuído no SUS
Na última quarta-feira (31), um estudo publicado na revista científica New England Journal of Medicine destacou que a mais recente vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan para combater a dengue apresenta uma eficácia geral de 79,6%. A proteção conferida pela vacina foi notável em todas as faixas etárias, alcançando 90% em adultos de 18 a 59 anos, 77,8% em crianças de 7 a 17 anos e 80,1% em crianças de 2 a 6 anos. Os resultados indicam que a eficácia da vacina brasileira é comparável à do imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório japonês Takeda Pharma e programado para distribuição pelo Sistema Único de Saúde (SUS) a partir de fevereiro. O Qdenga apresenta uma eficácia geral de 80,2%, com uma proteção que perdura por 12 meses após a administração das duas doses. Em contraste, a vacina do Butantan exige apenas uma dose e está prevista para ser integrada ao SUS em 2025.
O histórico da vacina remonta a 15 anos, quando o Instituto Butantan obteve a licença da tecnologia junto ao Instituto Nacional de Saúde Americano (NIH) em 2009. Desde então, o instituto trabalhou na pesquisa e desenvolvimento, conduzindo testes clínicos nas fases 1 e 2 entre 2010 e 2015, nos Estados Unidos e no Brasil. Em 2018, uma parceria estratégica com a farmacêutica multinacional MSD acelerou o processo. Os dados divulgados agora referem-se à fase 3 dos ensaios clínicos. A aprovação pela Anvisa possibilitará a inclusão da vacina no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do SUS.
Diante das estimativas do Ministério da Saúde, que prevê quase 2 milhões de casos de dengue em 2024, a relevância da vacina se destaca. Apenas nas primeiras quatro semanas do ano, foram registrados 217.841 casos prováveis da doença no Brasil, com 15 mortes confirmadas e 149 ainda em investigação. O desenvolvimento dessa vacina representa uma esperança significativa na mitigação dos impactos da dengue no país.
