Tzield é indicado para adultos e crianças a partir de 8 anos com alto risco de desenvolver a doença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Tzield (teplizumabe), tratamento capaz de retardar o desenvolvimento do Diabetes Tipo 1 em pacientes com alto risco para a doença. A decisão permite o avanço de uma estratégia que busca intervir antes da manifestação clínica do diabetes.
O medicamento é indicado para adultos e crianças a partir de 8 anos que apresentam sinais iniciais da condição. Nesse cenário, o tratamento busca atrasar a progressão da doença e, consequentemente, adiar a necessidade do uso diário de insulina.
Ação imunológica
O teplizumabe atua diretamente no sistema imunológico. Nesse processo, o medicamento modula a atividade de células de defesa chamadas linfócitos T. Essas células atacam, de forma equivocada, as células beta do pâncreas responsáveis pela produção de insulina.
Assim, ao reduzir essa resposta autoimune, o medicamento preserva por mais tempo as células pancreáticas. Dessa forma, o tratamento pode retardar o avanço da doença em pacientes com risco elevado.
Possíveis efeitos
Pesquisas clínicas indicam que o tratamento pode adiar o surgimento dos sintomas do diabetes tipo 1 por cerca de dois anos em parte dos pacientes analisados. Além disso, o adiamento do diagnóstico clínico pode reduzir o risco de complicações associadas à doença.
Entre essas complicações estão problemas cardiovasculares, renais e alterações oculares relacionadas ao descontrole dos níveis de glicose no sangue.
Próximos passos
Apesar da aprovação sanitária, o medicamento ainda não está disponível para venda no Brasil. Antes da comercialização, o produto passará pela etapa de definição de preço junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.
Somente após essa fase o tratamento poderá chegar ao mercado brasileiro.
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