Imunizante poderá ser aplicado em adultos a partir de 18 anos em todo o Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o registro definitivo da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica Valneva. A aplicação foi liberada para pessoas com 18 anos ou mais.
Alta eficácia comprovada
O imunizante foi testado em mais de 4 mil voluntários nos Estados Unidos, com idades entre 18 e 65 anos. Os estudos clínicos mostraram que 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes, com níveis que permaneceram elevados por pelo menos seis meses. Os dados foram publicados na revista científica The Lancet em junho de 2023.
Reconhecimento internacional
A vacina já havia sido aprovada pela Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, e pela European Medicines Agency (EMA), na União Europeia. Com a decisão da Anvisa, o Brasil passa a contar com a primeira vacina aprovada contra a chikungunya.
Produção nacional
De acordo com o governo de São Paulo, o Instituto Butantan está desenvolvendo uma versão do imunizante com parte do processo de fabricação em território nacional. A expectativa é que essa versão seja incorporada às estratégias de saúde pública no enfrentamento da doença.
Transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, a chikungunya provoca sintomas como febre alta, dores intensas nas articulações, dor de cabeça, manchas vermelhas e, em alguns casos, dores crônicas. A aprovação da vacina representa um avanço no controle da doença que afeta milhares de brasileiros anualmente.
Junte-se aos grupos de WhatsApp do Portal CONTEXTO e fique por dentro das principais notícias de Anápolis e região. Clique aqui.